Здравствуйте!

Нашей дочке Маше 1 год и 7 месяцев. В сентябре 2009 года Маше поставили страшный диагноз - мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера. Это врожденная болезнь обмена веществ, она разрушает человеку сначала кости, затем сердце, легкие, печень а в конце мозг. Заболевание это очень редкое, примерно в мире регистрируют один случай на 100.000, и в среднем дети с таким диагнозом живут 6-8 лет.

inwalidmasa.narod.ru

Всем привет.
Меня зовут Алена. Замужем почти два года, а вместе с моим любимым 6,5.

Осенью решили, что пора нашу семью увеличивать и после НГ занялись активным планированием. Сходила к гинекологу, сдала анализы. По результатам все нормально. В марте, уезжая в Египет, была уверена, что малыш уже в пузике, но там меня ждал неприятный сюрприз. На следующий месяц, когда в очередной раз поняла, что не получилось, начала впадать в депрессию. Вокруг все подруги уже второго ждут, а у меня еще и первенца нет Всякие мысли стали в голове бродить, все ли со здоровьем нормально. 2 мая с мамой были на пасхальном фестивале, и там у иконы Матроны мне подарили гвоздику, я решили, что это хороший знак.
В мае специально по дням не рассчитывала, все что как сложится. Не предполагала, что получится, тем более в июне командировка на месяц в Крым. Муж говорил не переживай, когда надо, тогда все и случится.
И чудо!!! Задержка, потом заветные 2 полосочки.
Потом бы Крым, угроза, постельный режим, нервы, но все это в прошлом.
Теперь малыш уже большой, почти 15 недель, но все еще такой маленький, но мы его любим

Заходите в гости, мы будем рады ))

Приветик девочки! Наконец-то и я запузатилась.... Нам уже 6 неделек...Очень хотим девочку...

Начинаем интервью с Baby_dream !